CRISPR-Cas9 wycina z genomu losowe geny, dlatego nie nadaje się na terapię genową u ludzi.Najskuteczniejsza obecnie na świecie metoda edycji genów u ludzi CRISPR, zamiast eliminować defekty genetyczne, prowadzi do powstania nowych, groźniejszych.
Koniec nadziei na terapie genowe CRISPR-Cas9
Moderator: Moderatorzy zwykli
-
Geralt z Rivii
- zaufany użytkownik
- Posty: 15218
- Rejestracja: pn lip 30, 2018 9:52 pm
- płeć: mężczyzna
Koniec nadziei na terapie genowe CRISPR-Cas9
http://www.geekweek.pl/news/2018-07-19/ ... h-u-ludzi/
Za wrotami smoka, jest księga ukryta,
stara zakurzona i znakomita.
stara zakurzona i znakomita.
