
http://www.news-medical.net/news/201101 ... renia.aspx
Moderator: moderatorzy
Właśnie, a większość (jak nie wszystkie) badania nad schizą sponsorują firmy farmaceutyczne -44 pisze:ważne jest, kto te badania sponsoruje
Dalsze badania pozwolą być może na zastąpienie stosowanych leczniczo papierosów znacznie bezpieczniejszymi preparatami z nikotyną i uniknąć sytuacji takich jak na poniższym filmie [...]
Możesz podać źródło tej informacji? To jest ważna informacja, bo jeżeli tak jest w rzeczywistości, to nigdy nie będzie leków całkowicie leczących ze schizofrenii.Schizo pisze: Właśnie, a większość (jak nie wszystkie) badania nad schizą sponsorują firmy farmaceutyczne -
Przecież sama nikotyna nie jest substancją rakotwórczą.Zuluz pisze:A jak się przyplącze jakiś rak płuc, czy krtani
Ja e-pale, więc powinni mi dawać recepty na liquidy za free itd.redaktor pisze:Papieros, papierosowi zapewne nierówny... ale... nie dałoby się refundować elektronicznych papierosów ... z NFZ- u ?
Są do niczego.redaktor pisze:gumy Nicorette
http://www.farmakognozja.farmacja.pl/al ... alka=nikotNikotyna zwiększa również ilość wytwarzanej w mózgu dopaminy - neuroprzekaźnika związanego między innymi z odczuwaniem przyjemności. Nikotyna ma również wpływ na funkcjonowanie wielu enzymów ? w tym tych, które odpowiadają za metabolizm leków, co sprawia, że zmienia ona siłę i długości ich działania. Czas półtrwania nikotyny to około 2 godziny.
Nikotyna jest substancją wywołującą uzależnienie fizyczne i psychiczne i jest główną substancją odpowiedzialną za nałóg palenia. Nie ma jednak działania rakotwórczego (ale dym papierosowy już tak !!).
Kod: Zaznacz cały
Nicotine has been shown to enhance cognitive functions, such as learning, memory, and retention through the activation of nicotinic acetylcholine receptors in the brain. Alpha-7 nicotinic acetylcholine receptors are located in the areas of the brain that are important for cognition. EnVivo has developed a selective alpha-7 agonist program with compounds possessing cognitive-enhancing properties but that are also able to mediate the addictive properties and side effects of nicotine.
Agonists Alpha-7 nicotinic receptor
(+)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzofuran- 2-carboxamide: potent and highly subtype-selective[6]
A-582941: partial agonist; activates ERK1/2 and CREB phosphorylation; enhances cognitive performance[7]
AR-R17779: full agonist, nootropic
Amyloid beta: neurotoxic marker of Alzheimer's disease [8]
TC-1698: subtype-selective; neuroprotective effects via activation of the JAK2/PI-3K cascade, neutralized by angiotensin II AT(2) receptor activation[9]
TC-5619 - partial agonist, in development for treatment of schizophrenia
GTS-21 - partial agonist, in development for treatment of schizophrenia and/or Alzheimer's disease
PHA-543,613 - selective and potent agonist with nootropic properties
PNU-282,987 - selective and potent agonist, but may cause long QT syndrome
PHA-709829: potent and subtype-selective; robust in vivo efficacy in a rat auditory sensory gating model[10]
Analogues: improved hERG safety profile over PNU-282,987[11]
SSR-180,711: partial agonist[12]
Tropisetron: subtype-selective partial agonist; 5-HT3 receptor antagonist[13]
WAY-317,538 - selective potent full agonist with nootropic and neuroprotective properties
Anabasine
Acetylcholine
Nicotine